兔角質(zhì)形成細胞
基本屬性：
細胞名稱：兔角質(zhì)形成細胞
組織來源：皮膚
商品貨號：LZ-YX10427
種屬來源：兔
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
角質(zhì)形成細胞是一種不斷分化的復層鱗狀上皮細胞，其分化的終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細胞的發(fā)展階段和特點，從內(nèi)向外可將其分為五層。基底細胞層又稱層，棘細胞層，顆粒層，透明層，角質(zhì)層。角質(zhì)形成細胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過程中，角質(zhì)形成;細胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化，從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細胞核消失的角質(zhì)層。新生的基底細胞進入棘細胞層，然后上移到顆粒層的上層。
培養(yǎng)基：原代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)體系
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：根據(jù)細胞特性
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
使用方法：
兔角質(zhì)形成細胞是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈上皮細胞樣，在技術(shù)部標準操作流程下，根據(jù)細胞特性，建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
兔角質(zhì)形成細胞規(guī)格2. 貼壁細胞消化
1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；
4)待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化；
3)經(jīng)1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基(補加1%FBS，促進貼壁)重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)；
兔角質(zhì)形成細胞品牌4)待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
原代細胞試用的實驗類型：
上海前面我們了解了原代細胞獲取和培養(yǎng)過程中應(yīng)該注意的一些細節(jié)，這有助于我們培養(yǎng)我們的原代細胞。那么原代細胞培養(yǎng)好后，它可適用哪些研究呢？
原代細胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎(chǔ)研究，如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株（系）研究、DNA，RNA和遺傳學研究等，還可應(yīng)用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。在這些應(yīng)用中幾乎都涉及了幾個常見的且基礎(chǔ)的細胞實驗，如下：
一、細胞增殖檢測：
常見檢測方法：CCK8檢測法 ，MTT檢測法，Brdu檢測法，Edu檢測法，平板克隆形成
二、細胞周期檢測
常見檢測方法：流式檢測細胞周期，標記有絲分裂百分率法
三、細胞凋亡檢測
常見檢測方法：流式檢測細胞凋亡，線粒體膜電位，活性氧檢測，Hoechst染色，電鏡，TUNEL
四、細胞轉(zhuǎn)移能力檢測
常見檢測方法：細胞劃痕實驗，Transwell實驗，Invasion實驗
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CBR3 Protein Human 重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白 (His 標簽)
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所屬分類：校園實驗室設(shè)備/實驗試劑
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